缝隙腐蚀是在隙间位置发生的局部腐蚀现象，隙间可以是结构产生的（如法兰连接面或垫片面、管与管板连接处，螺栓或铆钉的连接面等），也可以结垢或沉积物下的覆盖面引起的。早期认为钛在海水、盐雾中根本不发生缝隙腐蚀，后来在高温氯化物介质中（如海水热交换器）、湿氯气中（如湿氯气列管式冷凝器）、氧化剂缓蚀的盐酸溶液、甲酸和草酸溶液等介质中，都相继发生了缝隙腐蚀破坏。钛的缝隙腐蚀与环境温度、氯化物种类和浓度、pH值以及缝隙的大小和儿何形状等许多因素有关。此外，钛与聚四氟乙烯、钛与石棉等非金属组成的缝隙，比钛与钛组成的缝隙更加具有缝隙腐

蚀的敏感性。钛的缝隙腐蚀具有以下的特征和规律：

（1)缝隙腐蚀的发生都有一个孕育期，孕育期长短与许多因费有关。钛在氯化钠溶液中，氯离子浓度越高、温度越高、PH值路低，缝隙腐蚀的敏感性越强、孕育期越短。

（2)缝隙中的溶液成分和pH值，与木体溶液完全不同。一般说来，缝隙中的氧浓度较低、氯离子和氢离子浓度较高（pH值低于本体溶液），缝隙内的pH值可下降到＜1,缝隙中的电极电位变得更负，从而使得缝隙中的钛处于活性状态。实验室电化学测定表明，各种卤化物离子的缝隙腐蚀电位顺序为：CI-

（3)钛的缝隙腐蚀通常是在缝隙面的局部位置，而一般不会在整个缝隙面上全面发生腐蚀。缝隙腐蚀的孕育期结束之后，也就是一旦“成核”则由于自催化机理使得腐蚀迅速发展，最终导致局部穿孔而破坏。

（4)钛缝隙腐蚀的发生过程中常常伴随吸氢，甚至使用金相显微镜可以观察到钛材中针状氢化物的存在。随着吸氢量的增加，表面的氢化物不断增加，使得腐蚀全面加快。与此同时，氢不断的渗透到金属内部，内部的氢化物沉淀可能成为应力腐蚀开裂的裂纹源，导致外应力作用下的开裂。

（5)钛的缝隙腐蚀过程分为两个阶段：孕育期和活性溶解期。在孕育期的开始阶段，缝隙内外进行着同样的反应。其阴极反应消耗了缝隙溶液中的氧，当缝隙中氧贫乏之后，阴极反应只在缝隙外进行，缝隙内主要进行阳极反应，即钛的阳极溶解。随着缝隙内钛离子的不断增加，为了维持缝隙中正负离子的电荷平衡，氯离子不断迁移进人缝隙中。同时钛离子在缝院中积聚发生水解反应，生成白色的腐蚀产物氢氧化钛，氢氧化钛脱水之后的白色腐蚀产物为TiO2.水解反应使得缝隙内的pH值下降，进一步破坏了钛的钝态。所以缝隙腐蚀的孕育期一日结南居具非常迅速的，这就是所谓的“自催化作用”。

（6)钛的缝隙腐蚀的“儿何因数”，包括缝隙长度、缝隙宽度和缝隙内外的面积之比等因数。这些数值一般需要对于具体体系进行试验确定，并不是理论预测可以得到的。由试验可知，窄缝的缝隙腐蚀倾向比宽缝大得多，一般缝隙的宽度在0. 5mm以下。