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氢化物发生器 石墨管 石墨炉原子吸收分光光度计配件

参数
  • 190-900nm波长范围
  • 单色器测光方式
  • ±0.10nm测量精度
广东 深圳 不限 300台
深圳市三莉科技有限公司
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产品详情

SN-AFG 全自动原子吸收分光光度计 石墨炉 火焰型 全自动 8灯架

 原子吸收光谱仪作为测定痕量金属元素的重要手段,具有灵敏度高、准确度好、分析速度快等优点。在地质、冶金、材料、医药、环境、化学等各个领域得到了的应用,现正成为一种非常重要的仪器分析方法。

一.性能指标

 

1.光学系统

波长范围

190nm—900nm 自动调整

光栅刻线密度

1800 线/mm

单色器

消像差 Czerny-Turner 型单色器

光谱带宽

0.10.20.41.02.0nm,多档自动切换

波长度

±0.10nm

波长重复性

0.05nm

基线漂移

静态 0.002A/30min  动态 0.006 A/30min

检测器

宽光谱范围光电倍增管

分辨率

能分辨锰灯 279.5nm 和 279.8nm 双线,并且两谱线间波谷能量

 

应小于 20

2.光源系统

灯座

灯座自动切换

灯电源供电方式

400Hz 方波脉冲

灯电流调节范围

2 — 10mA 平均电流

 

3.原子化系统

 

火焰分析方法

检出限  (Cu)

0.003μg/ml

燃烧器

100mm 全钛金属燃烧器

RSD≤0.5%

喷雾器

金属套高效玻璃喷雾器

雾化室

全塑雾化室

安全措施

具有多种自动安全保护功能:乙炔漏气报警、自动关闭系统等

 

无火焰(石墨炉)分析方法

检出限(Cd

<0.4*10ˉ12 g

 

 

 

氢化物发生器原子吸收法

4.火焰分析方法

测量方法

空气-乙炔火焰法

浓度计算方式

标准曲线法,标准加入法,内插法。

重复测量次数

1~99 次,自动计算平均值、含量、标准偏差、相对标准偏差。

结果打印

打印测试数据或终分析报告。结果可导出成 Excel 工作表。

软件环境

Windows XP/ Windows 7 操作系统,中文软件

5.无火焰(石墨炉)分析方法

测量方法

石墨炉峰高法,石墨炉峰面积法

浓度计算方式

标准曲线法,标准加入法,内插法。

背景校正

氘灯背景校正大于 60 倍,自吸收扣背景大于 60 

重复测量次数

1-30 次,计算平均值,给出标准偏差和相 对标准偏差

结果打印

打印测试数据或终分析报告。结果可导出成 word 工作表。

软件环境

Windows XP/ Windows 7 操作系统,中文软件

原子吸收光度计8灯位,石墨炉(1)
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二.仪器参数

 

电源

AC 220V/50HZ

功率

150VA

仪器净重

55kg

仪器毛重

80kg

 

 

仪器体积

1110mm(横向)×

400mm(进深)×

500mm(高)

包装体积

1350mm(横向)×

600mm(进深)×

850mm(高)

工作环境温度

10~35

 

 

工作环境湿度

≤80%

 

 

 

 

三.标准配置 1.主机

2.低噪音无油空气压缩机

3.空心阴极灯

4.操作软件

 

仪器核心器件采购来源 光电倍增管:日本浜松株式会社

五.ZCA-1000AFG 全自动原子吸收分光光度计设计特点

全反射光学系统,全波段消色差,波长自动扫描、自动寻峰。 

2. 具有氘灯扣背景,自吸扣背景。

3. 设计的全钛燃烧器,燃烧平稳,热平衡速度快。

4. 自动调节负高压、灯电流、自动调整佳元素灯位置、自动点火、自动熄火保护。 灯架(可选配 只灯)自动控制系统,可调节空心阴极灯到佳位 置,可单独设定某一特定元素灯位位置,可自由设定工作灯、预热灯大程度节省 元素灯准备时间。

5. 石墨炉升温:用户可根据需要自由设定升温曲线。

的石墨炉恒功率温度控制设计:实现了石墨管温度均匀一致,石墨管工作温度 保持良好动态稳定,***分析的准确度。

原子吸收分光光度计氢化物发生器(1)

氢化物发生器

    1.1 本型氢化物发生器属流动注射型必须与原子吸收分光光度计主机 )配合使用用氢化物原子吸收法测定试样中痕量砷、硒、锑、铋、铅、 锡、 碲、锗和冷原子吸收法测定汞。

    1.2 工作情况:用载气压力作为自动化能源按下启动键自动定量吸入种溶液(硼氢化钾、试样、载液)吸满后发出读数信号载带试样溶液的载液和硼氢化钾溶液开始稳流流动会合后发生反应,生成物被载气带入气液分离管混合气进入电热石英吸收管原子化器,废液自动排出,主机用峰高法读数,也可用峰面积法读数。 

    1.3 本系列发生器所拥有的优特点:

    ⑴的吴氏气动自动化专有技术:自动进液、量液系统(定量进样)、稳流器(取代蠕动泵)、程序-时间控制器等都是利用载气气源压力工作的气动自动化体系,装置精巧性能优于电动自动化体系。

    ⑵自动化程度高:只用一个启动键,轻按一下即可完成进样、发生、测定、清洗全过程,可以与主机联机自动读数(主机须有此功能)。

    ⑶的电热石英吸收管(原子化器):装置小巧可用于塞曼型主机上的吸收管),升温快速安装方便,温度稳定,使用寿命比火焰加热长10倍以上免去燃料消耗,只要温度降下来即可迅速改变分析方式。

    ⑷分析性能灵敏度、检出限、稳定性、工作效率 )优越:灵敏度,大部分可测氢化物元素优于1ng/mL/1%A,例如砷优于0.15ng/mL/1%A, 大约相当于固体试样中0.1ppm;相对标准偏差(RSD):厂控指标小于3%;单次测定时间约25-35秒。

    ⑸适应性强:所有国内外新老型号原子吸收主机都可配用。

    ⑹可靠性高:故障率低,基本没有易损件。

    ⑺重量轻体积小:主机约1.5kg )体积小(20.5×15×12.5cm)安装方便。   

    ⑻可适用多种读数方式:峰高读数(好采用此种方式)峰面积读数,连续读数。

    ⑼溶液用量少-试样溶液2-2.5mL( 包括清洗 );硼氢化钾溶液1-1.5mL;载液5-6mL。 

⒎   分析性能检查测定砷标准溶液 )

7.1  稳定性、灵敏度的检测

溶液的配制 

载液-1% HCL ( V/V )

空白溶液-10% HCL( V/V )。用高纯盐酸或低砷分析纯盐酸配制。

砷标准溶液-配制6ng/mL (三价),如不是3价或价态不清,请按后面的方法做价态还原工作(氢化物元素必须注意价态问题),介质同空白。

硼氢化钾溶液-1.5%, 1.5克硼氢化钾, 0.3克氢氧化钠一同倒入聚乙烯塑料瓶中(不可用玻璃容器)100mL蒸馏水溶解,(可以保存一周)。

.主机条件:

波长-As 193.7nm

通带宽-0.4nm-(灯可用或12 nm 光谱带宽 )

光源-砷灯总电流10mA,调电流分配器到大能量输出。普通灯68mA

读数方式:峰高读数,积分时间15秒。

载气流量-150ml/min

电热吸收管工作电压, 80-110V。(塞曼型原子吸收用 80120VPE220V)。

按本说明书6.2测定程序测定空白和砷标准溶液的吸光度,各测定 511次,由主机或计算器计算出:

   ① 灵敏度( S ): S=               ng/mL1%A。“A” 标样的吸光度平均值,“B”空白的吸光度平均值。厂标S应小于0.18 ng/ml,原子吸收主机型号不同,灵敏度也不相同。如果取0.1试样溶解后稀释到10mL用于测定此灵敏度相当于试样中0.03ppm.

② 稳定性:用标液各次测定结果计算出相对标准偏差( RSD )厂标应小于3%一般氢化法测定, RSD达到 5% 已经很好对低含量测定即使为10%也可接受。

③ 低吸收的稳定性用空白溶液各次读数计算出标准偏差( SD )厂标 SD 应小0.003 吸光度与主机稳定性有关 )

④ 检出限( SL )3倍空白溶液的标准偏差计算出检出限数值应与灵敏度数值相当至三分之二。

7.2 系列标准(标准曲线)的制做

⑴.按本说明书7.1进行硼氢化钾、空白、载液的配制。

⑵.分别配制出02468ng/ml系列砷标准样品(砷标样应为3价),介质为10%盐酸,因原子吸收不同,灵敏度也不相同,用户可根据具体仪器情况配制系列标准,但大消光值不要超过0.8A

⑶.按照原子吸收和发生器的使用说明书设定标准曲线测定条件。

⑷.按本说明书6.2测定程序和原子吸收使用规程进行系列标准的测定。

.测定完成后画出标准曲线,计算出线性相关系数,R应大于0.99,如果线性不很好,可再做一至两次,如几次测定各个点的位置基本相同,可视为标样配制误差,如不相同再找其它原因。

注:因本发生器测定的是微量元素,所以在样品和标准的配制过程中一定要严格按照有关操作归程对所有使用器皿认真清洗,配制过程认真仔细,因为很小的配制误差都会对测定结果造成很大影响。

⒏ 试 样 的 测 定

  8.1 用户应有所测试样和所测元素的参考方法,可以减少方法试验的工作量。

  8.2 化学条件:.

  ① 试样的溶解方法不可使被测元素损失。

  ② 注意被测元素的价态必要时需还原或氧化到适于测定的价态例如砷应为3亚砷酸根 )。铅应从2价氧化到4价。其它元素的适用价态和还原方法后面测定方法中有介绍,请参考。

  ③ 样品溶液中酸的种类和酸度-氢化法常用盐酸或硫酸共存少量其它酸不干扰 ), 酸度范围非常重要前人已有可靠结果不一定需要重复工作,可用本说明书后面提供的测定方法做参考。。

    ④ 试样中被测元素含量应稀释到可测范围内高倍数的稀释误差不大而共存干扰元素稀释后可能低于干扰量这是有利的。

⑤ 有无共存干扰元素应采用适当方法控制干扰。

含有有机物的样品必须进行破坏处理

       8.3  需优化选择的条件-硼氢化钾的浓度可在0.53%之间选择每次改变0.5%, 如果不追求灵敏度都用1.5% 也可测定汞用0.5%,汞易还原。

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