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太阳能路灯电化学电容器又可分为两种类型：一种是"双电层电容器"，其电容的产生主要基于电极/电解液上电荷分离所产生的双电层电容，如碳电极电容器；另一种则被称为FLD准电容，由和氧化物电极等组成，其电容的产生是基于电活性离子在电极表面发生欠电位沉积，或在氧化物电极表面及体相中发生的氧化还原反应而产生的吸附电容，该类电容的产生机制与双电层电容不同，并伴随电荷传递的发生，通常具有更大的比电容：超级电容器的高可用电压由电解质的分解电压所决定。电解质可以是水溶液(如强酸或强碱溶液），也可是有机溶液（如盐的质子惰性溶剂溶液）。用水溶系可高容量及高比功率。
超级电容的存储电能为普通电容器的20～1000倍。它通过使用一种多孔电解质并加大两极板的面积，从而使储能能力。超级电容器兼有常规电容器功率密&＃39;度大、充电能貴密度高的优点，可快速充放电、使用寿命长、不易老化等。缺点仍然是成本昂贵，且能不够大。但可以预料超级电容太阳能路灯蓄电池将是今后太阳能发电中***前途的蓄电装置之一。铅酸太阳能路灯蓄电池充放电特性和应用好太阳能路灯蓄电池的充放电特性是太阳能发电应用的基础。由于铅酸太阳能路灯蓄电池在太阳能发电的普遍应用。
太阳能路灯锂电池即为采用锂金属作为阳极的太阳能路灯蓄电池。由于锂金属具有较低的密度，较高的比容景及较高的电极电势，则锂电池具有较高的能量密度。锂电池分为一次锂电池和二次锂电池。一次锂电池是以锂金属为阳极，Mno2等材料为阴极；二次锂电池是以锂离子和炭材料为阳极，Mn02等为阴极，二次锂电池又称为锂离子电池，具有多次充放电能力W。
太阳能发电中采用充放电的二次锂电池，具有容量髙，重量轻，无记忆等优点，是较***的可充电太阳能路灯蓄电池。锂离子电池的种类繁多，常见的包括色锂离子电池、高温锂熔直盐电池、锂聚合物电池和锂聚合物固体电解质电池等。锂离子电池比能量的理论值为570W到h/kg,其目前达到的性能指标是：比能为]00W到h/kg，比功率为200W/kg，循环使用寿命为1200次，充电时间为2～4小时。这种太阳能路灯蓄电池的主要缺点是价格昂贵。
锂离子电池的主要构成：太阳能路灯蓄电池盖、正极、隔膜、负极、有机电解质、太阳能路灯蓄电池壳等。其正极材料一般采用锂钻氧化物，它具有电压高、放电平稳、适合大电流放电、比能量高、循环性好等优点。负极材料通常采用以锂嵌入后的炭粉。电解质主要采用锂盐，如LiCICVLiAsF^LiPFs等，一般将它们融解于非质子性的有机溶液里。锂离子电池通过正极产生的锂离子在负极炭材中嵌人与迁出来实现太阳能路灯蓄电池的充放电。
太阳能路灯铅酸太阳能路灯蓄电池可接受的充电电流是一条曲线，接运用这条曲线允电有一定困难，因为初始充电电流虽然很大，但它衰减很快，能够维持大电流充电的时间并不长。于是，人们提出这样一个问题：是什么因索綦电池固有的可接受充电电流必须以一定比韦衰减到能不能尽可能地维持初始充电电流时间以缩短总的充电时间。其实，影响太阳能路灯蓄电池充电速度和充电电流的主要因素是充电中产生的极化现象。铅酸太阳能路灯蓄电池是可逆萏电池。当太阳能路灯蓄电池外加直流电压时，便发生电解反应，太阳能路灯蓄电池处于充电状态。
当太阳能路灯蓄电池外接负载时，则处于放电状态很显然，充电与放电互为逆反应。即电流方向和化学反应方向是对应的，电流方向倒转了，反应方向也随之倒转，这就是铅酸荐电池化学反应吋塑的基本含意。可逆是热力学的平衡，为保障太阳能路灯蓄电池能够始终维持在平衡状到态之下充电，必须努力设法使通过太阳能路灯蓄电池的电流尽景小些，条件是外加电压等于太阳能路灯蓄电池本身的电动势时电流小。但是，实践表明，太阳能路灯蓄电池充电时，外加电压必须增人到-定数值才行。而这个数值乂因为电极材料、溶液浓度等各种因素的差别而超过太阳能路灯蓄电池的平衡电动势值。
在太阳能路灯太阳能路灯蓄电池的化学反应中，这种电动势超过势力学平衡值的现象，称之为极化现象。极化现象之所以产牛可以归结为以下三方面原因。浓差极化当太阳能路灯蓄电池不接负载时，电化学体系处于平衡状态。此时，电解质溶液的浓度分布是各处均勻的。当太阳能路灯蓄电池接上负载，其内部情况发生了变化。随肴电极化学反应的进行，电极表面的反应物一直在消耗，而生成物又在不断地产生，为了维持平衡，的情况应该是电极表面的反应物能及时补充，而生成物又必须立即离去。然而，实际的情况是生成物以及反应物的扩散迁移速度赶不上化学反应的速度，以至造成极板附近电解质溶液浓度发生变化。也就是说，从电极表面到中部溶液，电解质浓度分布是不均匀的。这种现象称为浓差极化。
浓差极化的存在，充电时必须施加一定的电压去克服它，造成了太阳能路灯蓄电池分解电压（即使太阳能路灯蓄电池电解质开始进行电解反应时必须施加的小电压)偏离平衡值，电极产生过电位。表明电极化学反应的速度不但与电极附近反应物浓度、生成物的浓度等因素有关，而且在相当程度上还决定于电极所处的电位。所以过电位的产生加速了电极化学反应的。长时间的大电流充电必将加剧浓差极化到好的办法是在大电流充电的中始终强烈地搅拌电解质溶液，离子迁移的速度与化学反应的速度相同步。
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