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PC 基础创新塑料(美国) 121-111N 特性冲击改性 ;良好的流动性

参数
  • 阻燃性产品特性
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东莞市晟华塑胶原料有限公司
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合成

工业上应用的聚碳酸酯主要由双酚A和光气来合成,其主链含有苯环和四取代的季碳原子,刚性和耐热性增加,Tm=265-270℃Tg=149℃,可在15-130℃内保持良好地力学性能,抗冲性能和透明性特好,尺寸稳定,耐蠕变,性能优于涤纶聚酯,是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易应力开裂,受热时易水解,加工前应充分干燥。

聚碳酸酯的制法有酯交换法和光气直接法。

1)酯交换法

原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除苯酚,提高反应程度和分子量。

酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:阶段,温度180—200℃,压力270—400Pa,反应1—3h,转化率为80%—90%;阶段,290—300℃130Pa以下,加深反应程度。起始碳酸二苯酯应过量,经酯交换反应,排出苯酚,由苯酚排出量来调节两基团数比,控制分子量。

苯酚沸点高,从高粘熔体中脱除并不容易。与涤纶聚酯相比,聚碳酸酯的熔体粘度要高得多,例如分子量3万,300℃时的粘度达600Pa·s,对反应设备的搅拌混合和传热有着更高的要求。因此,酯交换法聚碳酸酯的分子量受到了限制,多不超出3万。

2)光气直接法

光气属于酰氯,活性高,可以与羟基化合物直接酯化。光气法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相,光气的有机溶液(如二氯甲烷)为另一相,以胺类(如四丁基溴化铵)作催化剂,在50℃下反应。反应主要在水相一侧,反应器内的搅拌要***有机相中的光气及时地扩散至界面,以供反应。光气直接法比酯交换法经济,所得分子量也较高。

界面缩聚是不可逆反应,并不严格要求两基团数相等,一般光气稍过量,以弥***解损失。可加少量单官能团苯酚进行端基封锁,控制分子量。聚碳酸酯用双酚A的纯度要求高,有特定的规格,不宜含有单酚和三酚,否则,得不到高分子量的聚碳酸酯,或产生交联。

物理性能 

额定值 

单位制 

测试方法 

密度 / 比重 

1.20 

g/cm³ 

ASTM D792 

熔流率(熔体流动速率) (300°C/1.2 kg) 

18 

g/10 min 

ASTM D1238 

收缩率 - 流动 (3.20 mm) 

0.5到0.7 

% 

内部方法 

吸水率 (24 hr) 

0.15 

% 

ASTM D570 

机械性能 

额定值 

单位制 

测试方法 

抗张强度 2 (屈服) 

65.0 

MPa 

ASTM D638 

伸长率 2 (断裂) 

140 

% 

ASTM D638 

弯曲模量 3 (50.0 mm 跨距) 

2300 

MPa 

ASTM D790 

弯曲强度 3 (屈服, 50.0 mm 跨距) 

97.0 

MPa 

ASTM D790 



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