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***实验室，以细胞制剂安全为核心，应能够限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错，同时确保人员工作环境的安全无害。制备场所的面积应能满足机构开展细胞制剂制备各项功能的需要。
***细胞制剂制备场所分为洁净区及非洁净区。各功能区包括细胞制备区、细胞储存区、质控区等，质控区应独立于制备区。包括办公室、资料档案室、物料储存室、气体储存室等，不应与洁净区交叉过往。
洁净区应当根据制备流程及相应的洁净度级别要求合理设计、布局和使用。洁净区应以温湿度、微粒、微生物、压差为主要控制参数。质控区及其空调系统应单独设立，洁净度级别应与制备区要求一致。
***实验室设计布局建设，建议找有经验、有资质的公司进行设计装修一站式服务。
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