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生产者责任延伸(EPR)对于法国和德国卖家，会有什么变化？自2022年起，如果您要在法国和德国销售商品，亚马逊将有义务确认您在销售商品所在的国家/地区是否符合生产者责任延伸(EPR)的要求。因此，亚马逊将会收集并验证您的生产者责任延伸注册号。亚马逊将在2021年年底之前为卖家提供上传生产者责任延伸注册号的链接，在2022年1月为法国卖家提供上传链接。如果您无法向亚马逊证明您符合生产者责任延伸(EPR)的要求，则可能会面临以下处置措施德国亚马逊将有义务暂时停售您在生产者责任延伸商品分类下的不符合要求的商品。包装：自2022年7月1日起的所有商品电气和电子设备(EEE)-自2023年1月1日起属于电气和电子设备的所有商品法国：对于缺少生产者责任延伸注册号的生产者责任延伸商品分类，亚马逊需要**您向亚马逊所选的合格生产者责任组织支付环保款项。如果您未提供生产者责任延伸注册号，并且您通过，亚马逊将代您支付环保款项，并向您扣款，中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证。我们还可进行EMC，LVD，化学检测，可直接出具CE，FCC，PSE，也可出具ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，可协助办理美国FCCID，欧盟CE-NB，SAA，中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证，中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。认证流程：填写资料-送样-测试-出证；周期短出证快！中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证
食品FDA认证FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（CFASAN），其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物***其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.医疗器械FDA认证FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市510表登记、产品PMA审核。我司提供食品级FDA,激光类FDA,医疗FDA等检测。中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证专门从事进出口商品的电磁兼容、安全、射频和环保产品认证的专业检测实验室。
电池产品安全认证检测范围以下分类统称为电池产品:各种铅酸蓄电池(如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封等)各种动力二次电池(如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等)各种手机电池(如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等)各种小型二次电池(如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式电池、CD和MP3播放器电池等)各种一次电池(如碱性锌锰电池、锂锰电池等)电池主要检测项目1.放电性能(如20℃放电、高低温放电性能)2.荷电保持能力3.循环寿命4.环境适应性试验(如温度循环、恒定湿热、振动、碰撞、自由跌落)5.高度模拟试验6.静电放电(ESD)试验7.安全性能试验(如过充电保护、过放电保护、短路保护性能)8.电池安全要求(如重物冲击、热冲击、过充电、过放电、大电流放电、短路、挤压、强制放电)航空运输电池测试标准:《危险物品运输试验和标准手册》第3部分——锂电池的要求由于锂电池运输过程存在安全风险,国际航协等国际机构和国家民航总局等国内有关部门要求锂电池运输必须按照IATADGR的要求进行UN38.3项及其他试验。世通检测提供电池各项检测服务，为企业一站式提供产品认证。
持久性有机污染物(PersistentOrganicPollutants，简称POPs)指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链(网)累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。它具备四种特性:高毒、持久、生物积累性、远距离迁移性，而位于生物链***的人类，则把这些毒性放大到了7万倍。POPs法规中SCCP的限值要求基本性质1高毒性POPs物质在低浓度时也会对生物体造成伤害，例如，二恶英类物质中**毒者的毒性相当于**钾的1000倍以上，号称是世界上**毒的化合物之一，每人每日能容忍的二恶英摄入量为每公斤体重1pg，二恶英中的2,3,7,8-TCDD只需几十皮克就足以使豚鼠毙命，连续数天施以每公斤体重若干皮克的喂量能使孕猴流产。POPs物质还具有生物放大效应，POPs也可以通过生物链逐渐积聚成高浓度，从而造成更大的危害。2持久性POPs物质具有抗光解性、化学分解和生物降解性，例如，二恶英系列物质其在气相中的半衰期为8～400天，水相中为166天到2119年，在土壤和沉积物中约17年到273年。3积聚性POPs具有高亲油性和高憎水性，其能在活的生物体的脂肪组织中进行生物积累，可通过食物链危害人类健康。4流动性大POPs可以通过风和水流传播到很远的距离。POPs物质一般是半挥发性物质。具有10余年丰富的操作经验，操作上千家认证案例,经验丰富，流程简单，价格业内同等服务优惠！
什么是日本METI备案日本经济产业省（METI，MinistryofEconomy,TradeandIndustry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（CommerceandInformationPolicyBureau）的信息经济司（InformationEconomyDivision）。METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个***的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。参与评估方法制定的人说其目的是客观地衡量区块链项目！日本的PSE产品METI做备案PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENANLaw)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。日本METI备案流程:1,日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。2,日本经济产业省颁发的批准证明。哪里能做日本METI备案:METI备案分为两种1，有进口商资质的2.没有进口商资质的（可提供日本进口商租借）。为使客户能直接方便地得到本地化服务,实现我们提供高质素服务的承诺。中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证
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1、加拿大IC认证与美国FCC认证的关系（ISED）负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务作为政机构规定了模拟和数字终端设备的检测标准，负责电子电器产品进入加拿大市场的认证事务,规定进口电子产品必须通过的有关EMC的认证。其负责产品大致为广播电视设备、信息技术设备、无线电设备、电信设备、工科医设备等，与美国FCC相似，IC目前只有在电磁干扰上做限制。一般规定:强制EMI，认证方式也与FCC相同。ICID:CN(CompanyNumber，至多6位)+UPW(UniqLleProductNumber，至多8位)不收费申请，但必须有加拿大代理地址信息。2、普通电子产品与无线电子产品申请IC的区别普通不带无线功能产品申请IC认证所需资料比较简单，提供样品及申请表交由第三方检测实验室测试出具。无线功能电子产品产品进入加拿大需要申请IC-ID认证，所需资料1.Schematics电路图2.BlockDiagram方框图3.CircuitDescription线路描述4.UserManual使用说明书5.RF样机6.软硬件版本号7.产品序列号8.加拿大代理信息9.定频软件版本号我们还可进行EMC，LVD，化学，CE，FCC，PSE，ROHS，REACH，FDA，EN71，PAHS，CPSIA，MSDS。同时也可以进行无线产品RTTE，RF，SAR测试，FCCID，CE-NB，SAA，TELEC，SRRC，KC，NCC证书。中山欧盟EN报告摩洛哥COC认证
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