菲跃仪器智能多联滤头微生物限度检测仪制造公司

¥4000.00 1 - 2台
¥3800.00 ≥3台

参数

生物薄膜产品特性
否是否进口
杭州产地

发货地浙江杭州 3天内发货供货总量41台

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恩计微生物限度检查仪器微生物限度检验仪器 ¥3500.00

微生物限度检测仪四联过滤头设计可同时抽滤,提高工作效率 ¥7500.00

六联微生物限度检测仪薄膜过滤器 SN-602C微生物限度过滤系统 ¥1.50

全不锈钢分体式微生物限度检测仪可同时抽滤多张滤膜 ¥4200.00

HY-XDY-C1 and P1微生物限度仪(采用触摸按键式控制) 面议

微生物限度检测仪型号:JY-MT-302 面议

产品详情

一、工作原理

将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

二、无菌检查仪与快速微生物限度仪

1、检验方法不同无菌检查是指对药典规定的药品、敷料、缝线、无菌器具等品种进行无菌检查的方法微生物限度检查是检查非杀菌剂及其原料、辅料的微生物污染程度的一种方法。

2、检验要求环境不同无菌检查是在洁净的A级单向流通空气区或隔离系统中进行的。整个过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。必须验证单向气流区域和工作台的清洁度。生物制品的无菌检验按照《中国生物制品规程》中有关无菌检验的规定执行。微生物限度检查：微生物限度检查应在环境洁净度10000级以下的局部洁净度100级的单向气流区进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作微生物限度检测仪，防止再污染。

3、判断结果方法不同用需气菌、厌气菌培养基4管及培养基2管，分别接种金黄色葡萄球菌、产孢梭菌和白色。将一管添加到规定数量的试验产品中，并将所有培养基管放置在规定温度下3-5天。如果微生物在每种培养基24小时内生长良好，则试样没有抑菌作用。微生物限度检查：被检培养基平均菌落数与对照培养基平均菌落数之比大于70%，菌落大小应与对照培养基相同。确定该介质的适用性符合规定。

图片详情了解：

三、技术参数：

型号	FY-W10B	FY-W30	FY-W60	FY-W90	FY-W120
型号	FY-W10BL	FY-W30BL	FY-W60BL	FY-W90BL	FY-W120BL
滤膜直径	47mm/50mm
滤头数量	1	3	6	9	12
检测方式	薄膜过滤法
抽滤方式	隔膜泵负压抽滤
抽液速率	100ml/13s
灭菌方式	湿热灭菌、火焰枪快速灭菌
外形尺寸	130x140x200mm	430x140x200mm	730x140x200mm	1030x140x200mm	1330x140x200mm
重量	3kg	4.5kg	6kg	7.5kg	9kg
电源	AC380V/50HZ
备注	B:表示滤杯为不锈钢材质，BL：表示滤杯为玻璃材质

四、产品说明：

多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的过滤。
2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，***节约试验费用。

五、使用方法：

1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜（φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；
2. 微生物限度检测仪公司底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用；
4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内；

六、注意事项：

a.根据供试品性状来选择滤膜材质，过滤前后应***滤膜的完整性；

b.仪器不工作时，请断电；

c.不能抽滤强酸、强碱、强氧化剂、强腐蚀等液体；

d.当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜堵塞影响过滤，应将供试品进行预处理，除去颗粒或悬浮物；

e.抽滤前，应确保管道密封性良好.

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