E1/E2/E3雌激素ELISA检测试剂盒
PN590071
一、试剂盒特征
定量检测范围0.05ug/L –3ug/L (ppb) 。
操作简单,整个过程仅花费2.5小时。
这个试剂盒有很高的重复性,变异系数在10%之内。
需要很少的样品就可以检测。
试剂盒的形式是96孔微孔板,可以同时检测多个样品,花费合理。
二、检测原理 (竞争ELISA)
1. 竞争性反应
这个检测方法依靠ES单克隆抗体来识别E1,E2,E3。样品中的ES和一个E2-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争与包被在微孔表面的ES特异性抗体结合。样品中ES的浓度如果高于E2-酶结合物,ES将主要与抗体结合。反之样品中ES的浓度如果低于于E2 -酶结合物,E2 -酶结合物将主要与抗体结合。
2. 显色反应
通过洗涤步骤去除没有反应的ES和过量的E2-酶结合物。和微孔板中抗体结合的E2 -酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中ES的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的E2-酶结合物越少,从而产生的颜色越淡,吸光度越低。
3. 定量分析
利用已知的E2标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线(标准曲线)。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以***的计算出样品中ES的浓度。