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ALP105 综合症检测试剂盒WIESLAB®Alport\'s Syndrome kit

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北京优尼康生物科技有限公司
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ALP105 综合症检测试剂盒WIESLAB®Alport'sSyndrome kit 

Patients with Alport syndrome have mutationsin the gene for the alfa 5 chain of type IV collagen. This results in a lack ofthe alfa 5 (IV) chain from glomerular basement membrane (GBM) and the skinbasement membrane as well as a lack of the alfa 3 (IV) chain from GBM. Analysisof kidney biopsies and skin biopsies for Alport syndrome can be tested for thepresence or absence of the type IV collagen alpha-3, alpha-4 and alpha-5 chains(COL4A3, COL4A4, COL4A5).

Alport综合征患者为Ⅳ型胶原α5链的基因突变。这样的结果在一个缺乏α5()从肾小球基底膜(GBM)链和皮肤基底膜以及缺乏α3()链从GBM。Alport综合征的皮肤活检和肾活检分析可用于检测Ⅳ型胶原α-3的存在或不存在下,α4和alpha-5链(COL4A3,COL4A4,COL4A5)


***组化染色试剂盒对Alport综合征型胶原α5链的基因突变的间接检测。结果不得用于临床诊断和病人的管理.

试剂盒组成

200小鼠单克隆抗体µL型胶原α1链(单克隆抗体1

200小鼠单克隆抗体µL型胶原α3链(单克隆抗体3

100大鼠单克隆抗体µL型胶原α5链(单克隆抗体5

1 x 23毫升甘氨酸/尿素溶液



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