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三维细胞培养可重复-RCCS-2HD

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三维细胞培养系统RCCS,又称为RWVB即转壁式生物反应器!

三维细胞培养系统RCCS,又称为RWVB即转壁式生物反应器!

       RWVB是由两个同心圆柱体构成的旋转装置。将细胞与培养液置入内、外圆柱体之间,整个装置绕纵轴旋转,根据细胞的种类、性质、数量、培养物的大小调节容器的旋转速度,使培养物长时间保持悬浮状态。它是一种完全充满液体的生物反应器,以水平方向为轴作旋转运动,这种培养环境形成湍流较少,剪切力低,物质传递,并有丰富的供氧。这种悬浮培养技术为多种细胞和组织块的生长和代谢提供良好的培养环境,可以进行高密度的组织培养,并保持所培养细胞的组织分化特异性。国内外大量的实验结果表明,采用RWVB可以模拟产生微重力条件下的生物效应,RCCS-3H,可以作为模拟微重力生物效应的有效手段。

       ———摘录自“模拟微重力培养在骨和组织工程中的应用”

       目前,RCCS-3D三维细胞培养系统包括RCCS-D﹨RCCS-2D﹨RCCS-4D﹨RCCS-8D﹨RCCS-4DQ﹨RCCS-8DQ以及RCCS-H﹨RCCS-2H﹨RCCS-4H﹨RCCS-2HD﹨RCCS-4HD和专用于培养的RCCS-SC﹨RCCS-2SC﹨RCCS-4SC﹨RCCS-4SCQ以及高X端的连续灌注式(即培养液可以根据设定的补给速度连续不断地自动更新,尤其适用于长周期的培养)细胞培养系统RCMW﹨RCMW-DUAL等多种规格的系统!正常的动物细胞,人类细胞,贴壁依赖或悬浮细胞、肿X瘤细胞以及脆弱的单或共培养物通过传统的培养方法都已经实现了体外培养。









RCCS-3D真正的三维细胞培养,如何识别伪三维培养?

      常见的伪三维培养方法或系统有转瓶培养、摇瓶培养、悬滴培养、支架培养等,这些方法只是适当地改善了传统的2D培养(培养皿培养),但因为重力的存在,新生的细胞自由落体,从而导致细胞平铺生长,RCCS-4HQ,很难得到较接近生物体的三维形态结构体。同时,这些伪三维培养虽然改进了传统的2D培养,但同时也带入了新的风险,比如转瓶或摇瓶培养,引入了相当的液体湍流和气泡,这会严重影响细胞的正常生长,甚至坏死。而悬滴培养则无法获得交大的培养物,同时无法适用于其他如微球培养或支架培养等特殊要求。组织培养,根据定义,尽量模拟体内环境,并且很显然,活着的生物日是三维的,而不是二维的。


      现在认为,常规方法无法实现完全意义上的组织重建, 即由离体细胞完全在体外重建组织。其主要原因是:静止培养时,由于培养容器中的营养物质、气体及代谢产物浓度不均一, 容易导致载体内代谢废物蓄积,局部pH 值升高,中心部位的细胞不能获得充足的养分,生长迟缓或停滞[9] 。因而细胞只能呈单层生长,细胞密度低,无分化现象。搅拌式发酵罐培养虽然可以克服静止培养的缺点,RCCS,但由于培养液被搅动时产生的高剪切力,极易损伤细胞,并抑制细胞的组织特异性分化。公司,中间没有其它环节,确保产品质量和提供满意的技术服务支持。搅拌培养一般只能获得直径在1mm以下的多细胞球状体,细胞呈现轻度分化,RCCS-2HD,细胞球状体中心常出现细胞坏死。更重要的是,在常规培养方法中,由于重力的作用,分离的细胞在培养液中自然沉降,限制了细胞与细胞、细胞与基质之间的三维随机组合与共同定位(co - localization) ,细胞间无法实现类似胚胎发育过程中的三维接触和按极性的定向排列,因此只能呈现二维生长,在培养器皿表面平铺,不能形成立体结构[10]。

      生物反应器模拟的微重力环境弥补了常规细胞培养的缺点,开辟了体外细胞培养的新纪元,也为组织构建提供了技术支持。

模拟微重力环境具有如下特点:①低剪切力对细胞无机械性损伤,它是通过固体旋转匹配微载体和培养液的浓度来实现的;②富含氧而不引起涡流,物流转移***。气体渗透膜则提供了被动的气体交换,它为适宜的生长环境提供了气体,防止了湍动引起的气泡/气室[11];常见的伪三维培养方法或系统有转瓶培养、摇瓶培养、悬滴培养、支架培养等,这些方法只是适当地改善了传统的2D培养(培养皿培养),但因为重力的存在,新生的细胞自由落体,从而导致细胞平铺生长,很难得到较接近生物体的三维形态结构体。③随机化的重力向量(randomized gravitational vectors) 可能直接影响基因表达,或间接促进细胞自分泌/ 旁分泌,有利于细胞间信号转导 ;④细胞有一定程度的自由三维空间,有利于细胞—细胞、细胞—基质间按组织学特性相互接触,有利于细胞分化,且不易形成坏死中心[10];⑤微重力在组织培养时还具有高保真度的优点。

————本文摘自网络,著作权归原作者所有!


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