一、概述

草甘膦，作为全球使用***的除草剂，在提升农业效率的同时，其残留问题也日益成为消费者、监管机构和生产企业关注的焦点。因其具有极性强、无紫外吸收且沸点高等特点，检测难度较大。

       目前常用检测方法包括气质联用法、液质联用法及高效液相色谱法，此类方法均依赖衍生化步骤方可完成检测。青岛普瑞邦生物工程有限公司依据相关检测标准，特推出“柱后衍生-高效液相色谱法” 专属解决方案：通过 Pribolab MDS-3000 柱后衍生系统与草甘膦专用检测试剂包搭配高效液相色谱仪，无需额外复杂处理，即可完成草甘膦及氨甲基膦酸的检测。

二、高效液相色谱-柱后衍生法 

1.检测原理

采用阴离子或阳离子交换色谱法对草甘膦及氨甲基膦酸进行分离；经柱后衍生化处理：先以次氯酸盐溶液将草甘膦氧化为氨基乙酸，再使氨基乙酸与邻苯二甲醛（OPA）和2 -巯基乙醇发生反应，生成具有荧光基团的衍生物，最终采用荧光检测器进行检测。

3.检测结果

采用Pribolab MDS-3000柱后衍生仪及草甘膦衍生试剂包，对草甘膦系列标准溶液（浓度：25、100、250、500、1000 μg/L）进行分析，并绘制标准曲线。结果表明，该曲线在浓度范围内线性关系良好，线性相关系数为1.0000。

1.  25 μg/L草甘膦色谱图

2.标准曲线线性系数=1.0000

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