取消

医疗器械产品出厂检测项目,ISTA-3B

广东 深圳 不限
深圳市一通检测技术有限公司
进入店铺 在线咨询
产品详情

做完包装运输测试后,是否可以在检测报告中下结论:包装合格? 可以。实验室不仅需要确定本次试验全部项目的测试结果,还需要客户在试验前提供针对于自己产品《判定准则及要求》,例如ASTM D4169就明确了三个等级的验收标准: ①产品无破损; ②包装无破损; ③产品无破损且包装无破损。 《判定准则及要求》要添加进试验报告,并且要在实验室留档,防止后期对于结论性描述有争议

测量密封强度。医疗器械包装检测也可能旨在确保包装的密封系统能够有效地抵御其在整个使用寿命期间将遭遇到的各种威胁。为此,包装的设计必须直观,以方便终用户容易将其打开,同时确保密封强度可以充当微生物的屏障,其他包装材料也是如此。

国家药监局关于医疗器械包装运输试验是怎么规定的? 国家药监局发布的《医疗器械安全和性能基本原则》中明确规定:医疗器械的设计、生产和包装,包括申请人所提供的说明和信息,应确保在按照预期用途使用时,运输和贮存条件(例如:跌落、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能,包括完整性和清洁度,造成不利影响。

为您推荐
产品分类 更多 >
供应商网> 检测认证> 检测> 医疗器械产品出厂检测项目,ISTA-3B
    在线问
    产品参数
    1/3
    ¥5500.00 在线咨询
    进店 电话 在线咨询 获取最低报价
    医疗器械产品出厂检测项目,ISTA-3B
    ¥5500.00
    • 采购产品
    • 采购数量
    • 联系电话
    《服务条款》 并允许推荐更多供应商为您服务
    请阅读并同意《服务条款》