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LEOCH理士DJ200M铅酸免维护蓄电池2V200AH太阳能光伏系统UPS电源

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G-坩纲与沉淀共重(g);文中

坩垌重(g);G-

C-试样重(g)。

2破酸钡中铁量测定

(1)试剂溶液和仪器

原子吸收分光光度计

盐酸1+1溶液;

铁标准溶液:10pg/mL。

(2)工作曲线的绘制

配制标准系列溶液为0mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L、2.5mg/L、将溶流置于原子吸收分光光度计工作条件下,采用空气-乙炔火焰祛进行测定,建立工作曲线。

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(3)分析方法

称取试样10g(准确至0.001g),于250mL烧杯中,加人100mL水和1+1扑酸10mL在搅拌下加热煮沸10min,迅速冷却至室温,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度摆匀后过滤,弃去最初20mL滤液。将滤液于原子吸收分光光度计分析条件下,使用空气-乙快火焰,以水调零,测量试样滤液中铁元素浓度。随同试祥同时做空白试验。

(4)分析结果计算

Fe含量_(C-Co)vmx108x***(8-5)式中C-测得试样中铁元素的浓度(mg/L);C。以随同试样空白溶液的铁元素的浓度(mg/L);m--试样量(g);V试液的总体积(mL)。

3.水分含量

称取试样10g(准确至0.001g),置于快速水分测定仪的已恒重的称量瓶中,在***£5C下,烘至恒重,记下水分值。

8.2半成品、成品的化验分析

8.2.1极板中二氧化铅的测定

1.二氧化铅测定的方法原理在硝酸溶液中,二氧化铅可定量的氧化过氧化氢,而剩余的过氧化氢又被高锰酸钾定量

氧化,根据高锰酸钾溶液的用量,可计算出二氧化铅的含量。

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2.试剂

硝酸;1+1溶液;浓硫酸;过氧化氢;1+40溶液;草酸钠:基准试剂;高锰酸钾:c(1/5KMn0,)=0.Imol/L标准溶液。

1)配制:称取3.30g(准确至0.01g)高锰酸钾,溶于1050mL蒸馏水中,缓和者澡

高锰酸钾标准溶液的配制:

20 -30min,于暗处放置7天,用耐酸过滤漏斗(G3)或玻璃棉过滤,滤液保存于棕伍磨[2)标定;称取在105 - 110C千燥2h的基准草酸钠0.2g(准确至0.0001g),溶于50mL蒸馏水中,加8mL浓硫酸,用c(1/5KMn0,)=0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定至接近乡点时,加热至70-80C,继续滴定至溶液呈浅紫红色保持30s。按以上的方法同时做试剂空

3)计算:高锰酸钾标准溶液浓度c(1/5KMnO,)按式计算c(1/5KMnO,)=M (1/2NazC,0.)1000-称取草酸钠的质量的数值(g);消耗高锰酸钾溶液的体积数值(mL);M(1/2Na,C20,)草酸钠的摩尔质量数值(g/mol);c(1/5KMn0,)-0. 1molV/L高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L)。

3.分析方法

称取全部通过120目筛试样0.35-0.45g(惟确度为0.0001g),于250mL三角烧杯中加1+1硝酸15mL,用移液管准确加人1+40的过氧化氢溶液10mL,轻轻摇动下溶解约30min,使试样溶解完全(试样中含有活性炭等添加剂不易判断时,可仔细观察无小气泡发生即表示溶解完全),用高锰酸钾标准溶液滴定至浅紫色(30s不变)。按以上方法同时同条件做空白试验。

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DJ系列2V电池


型号


额定电压(V)


C20 /Ah


C10 /Ah

外形尺寸(mm)


端子规格

长/L宽/B高/H总高/TH
DJ2002212200170110328348T11
DJ3002318300170150328348T11
DJ3502371350170150330350T11
DJ4002424400210175330350T11
DJ5002530500240175330350T11
DJ6002636600300175330350T11
DJ8002848800410175330350T11
DJ1000210601000475175328350T11
DJ1200212721200475175328350T11
DJ1500215901500403354339349T11
DJ2000221202000490350339349T11
DJ2500226502500490350339349T11
DJ3000231803000709350337347T11
DJ200M221220090181350365T11
DJ300M2318300124181350365T11
DJ400M2424400158181350365T11
DJ500M2530500191181350365T11
DJ600M2636600225181350365T11
DJ800M2848800303181350365T11
DJ1000M210601000370181350365T11

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4.计算

二氧化铅含量以质量***数表示,按下式计算

PbO,含量=(V-Vz)cx0.1196

式中V,一空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);

V--试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);

cc(1/5KMnO,)高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L);

0.1196-1mmol高锰酸钾[c(1/5KMn0,)=0.1mol/L]标准溶液相当的二氧化铅的质量的数值(g/mmol);

m-试样的质量(g)。

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8.2.2极板中氧化铅的测定

1,方法原理

醋酸钠和六次甲基四胺溶液做缓冲剂,二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定。试样中的氧化铅易溶于稀醋酸中,所生成的二价铅离子,在pH为5-6的溶流中。"

王试剂与溶液

ZM;5%醋酸溶液,用5mL乙酸与95mL水混合:

数水:141溶液;

数氧化纳:AR分析纯;

无水乙酸钠:20%游液,称取20g无水醋酸钠溶于98mL水中加1-2mL冰酷酸调至隗液pH值至5~6;

六次甲基四胺:20%溶液;

二甲酚橙:0.5%溶液,加两滴氨水;

EDTA:c(CH,,N,O,Na,2H,0) =0.0SmoVL标准溶液。

3标准溶液EDTA配制

1)称取18.6g乙二胺四乙酸二钠,加热溶解于500mL含有1g氢氧化钠的水中,用快遗述纸过滤于1000mL容量瓶或磨口瓶中,用水稀释至1000mL并混匀。

2)标定,称取0.4g(准确至0.0001g)纯铅(含量99.***以上)于300mL三角烧杯中,加15mL1+4硝酸溶液,低温加热溶解后,蒸发出去大部分酸,用水洗杯壁,加热赶尽氮氧化物,取下稍冷加水至100mL,用1+1氨水调整至溶液产生氢氧化铅沉淀又恰好溶解,加人5mL 20%无水乙酸钠溶液,3mL 20%六次甲基四胺溶液,三滴0.5%二甲酚橙指示剂,在溶液的p值5~6时用配制的c(C1oH,,N,O,Na2H,0)=0.05mol/L标准溶液EDTA滴定至溶液由紫红色变为亮黄色。


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