计算,EDTA标准溶液对氧化铅的滴定度(T)按下式计算:
T=m,x1.0772V,式中m-称取纯铅的质量数值(g);标准溶液的用量的数值(mL);1.0772铅换算氧化铅的系数;
T为每毫升 EDTA 标准溶液,滴定的氧化铅的克数(g/mL)。也可以计算出 EDTA的实际摩尔浓度,计算式如下:C=vx207.2*1000
式中Cc(CoH,eN,O,Na,2H,O)标准溶液摩尔浓度的实际值(mol/L),在滴定氧化铅、硫酸铅、铅时,若用 EDTA标准溶液的摩尔浓度计算***含量,计算式应为cV,kMx***m,x1000式中X-氧化铅、硫酸铅、铅的***比含量;标准辫液EDTA (CoH,N,O,Nag2H,0)摩尔浓度的实际值(mol/L);
Vm滴定消耗的标准游液的体积(mL);试样的质量(B);
M氧化铅、碗酸铅、铅的克分于量t(g/mol);1000升与毫升的体积换算系数;h-试祥总配置溶液与每次滴定所取溶液的比值。
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长寿命 FM 系 | ||||||
型号 | 额定电压(V) | 额定容量(10hr/Ah) | 长*宽*高(mm) | 总高(mm) | 端子类型 | 重量(Kg) |
3FM180D-X | 6 | 180 | 306*168*220 | 225 | F12 | 28.6 |
3FM200-X | 6 | 200 | 240*185*275 | 275 | F12 | 32.5 |
3FM225D | 6 | 225 | 320*176*225 | 247 | F16 | 30.5 |
6FM33-X | 12 | 33 | 195*130*155 | 168 | F11 | 11 |
6FM40-X | 12 | 40 | 197.5*165.5*170 | 170 | F11 | 14.7 |
6FM45-X | 12 | 45 | 197.5*165.5*170 | 170 | F11 | 14.6 |
6FM55D-X | 12 | 55(20hr) | 239*132*205 | 210 | F11 | 17.3 |
6FM55-X | 12 | 55 | 239*132*205 | 210 | F11 | 17.3 |
6FM60-X | 12 | 60 | 258*166*206 | 215 | F11 | 24 |
6FM65-X | 12 | 65 | 350*167*179 | 179 | F11 | 23.4 |
6FM75TE | 12 | 75 | 258*168*211 | 230.5 | F50 | 21.2 |
6FM80-X | 12 | 80 | 350*167*179 | 179 | F11 | 22.5 |
6FM90T-X | 12 | 90 | 306*169*210 | 215 | F21 | 28 |
6FM100D | 12 | 100(20hr) | 330*171*214 | 220 | F5 | 32 |
6FM100E-X | 12 | 100 | 330*171*214 | 222 | F11/F12 | 29 |
6FM100-X | 12 | 100 | 330*171*214 | 222 | F11/F12 | 32 |
6FM100RY-X | 12 | 100 | 339*173*214.5 | 220 | F11/F12 | 28 |
6FM120E-X | 12 | 120 | 410*176*224 | 224 | F12 | 33.5 |
6FM120-X | 12 | 120 | 410*176*224 | 224 | F12 | 38 |
6FM134-X | 12 | 134 | 341*173*283 | 287 | F15 | 40 |
6FM150-X | 12 | 150 | 482*170*240 | 240 | F12 | 48.4 |
6FM175-X | 12 | 175 | 530*209*215 | 220 | F12 | 55.5 |
6FM200SE-X | 12 | 200 | 522*238*218 | 223 | F10 | 59.1 |
6FM200-X | 12 | 200 | 522*238*218 | 223 | F12 | 65 |
因此选择酸用量较商,正极达到纯硫酸50~60g/kg铅粉,铅膏表观密度较低,但正极铅膏表观密度***极限值不能低于3.8g/cm3。固定型蓄电池一般要求寿命长,故极板较厚,约在3.5mm以上,铅膏表观密度较高,含酸量偏低。
铅酸蓄电池极板孔隙的形成主要与铅膏配方有关,还与极板的固化干燥和化成有关。铅膏是由铅粉、水、稀硫酸和添加剂在合膏机中合制而成,通过涂板机填涂在板栅的栅格中。为了使铅膏能均匀地填涂在板栅格栅中,要求铅膏有较好的涂填性能。
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合膏时硫酸和水的加入量达到一定范围才能获得具有可涂性的铅膏。硫酸量过多,使铅膏中存在大量的硫酸# 从而使铅商可涂性变差。反之,减少铅膏含酸量,黏度增大,铅膏变软。因此必须兼顾[岁条件与产品性能的关系,兼顾铅膏含酸量与黏度及活性物质利用率之同的关系,选摔适当含酸量。
对于正极,随着铅膏表观密度的降低,活性物质孔隙率增加,利用率提高,在活物质质量恒定时,有利于容量的提高,但对寿命起着相反的作用,铅膏表观密度越低寿命场短。合膏过程中的加酸量、加水量与铅商表观密度的关系如图4-11所示,图中为lt铅粉的加酸量和加水量。
铅膏的稠度也是表示铅膏黏性的一个重要参数,它是用针人度仪来测量的,其基本原测是以测定针入度仪进人铅膏的深度来表征稠度的大小。稠度是与穿透深度值成反比的。
由图4-12所示可看出,酸量增加,稠度增加。正极80o℃合膏时,由于生成了4BS, 膏稠度的增加小于30o℃合商的情况。这就说明了高温合膏的铅膏一般不如常温合膏的铅客好用的原因。
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加酸徽(寄度1.400g/cm3yL 8台3召8营营16 14 稠度(相对单位)
10 12 30℃a.08 O 204060 80 100120140160180200 加水量几
图4-11 合膏加水量、加酸量与铅膏密度的关系[1] 注:铅青密度(gcm3:A=3.9; H{2So4(质量分数,%) 10 B=4.1;C=4.3;D=4.5;E=4.7;F=5.0。
图4-12不同温度铅膏稠度与硫酸量的关系[9]
合膏过程中加入物料的顺序也是很重要的,在称量的铅粉和添加剂的混合物中一次性加
足所需配方水,经短时间搅拌,再逐步按时间要求加人计量的酸,经搅拌,测表观密度,加入微量水(需要时)调节表观密度,这种铅膏不仅适宜涂板操作,且极板组装成电池性能也相对较好。如果合膏时水不是一次加足,而是加酸后一段时间再补加较多的水,基总水量虽然与前者相同,但后来加入的水几乎不与铅粉反应,不仅涂板操作困难,而且固化干燥后往往会出现脱粉和裂纹。用这类极板组装的电池,性能也会较差。生产工艺过程的合理控制,精心操作是非常必要的。
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在铅膏中加入的酸量多,3BS、4BS、1BS形成得较多,铅膏的硬度增加,黏度下降。一般正铅膏的表观密度在3.9~4.3g/ cm3,负铅膏的表观密度在4.0~4.7g/cm3。要根据电池的类型确定酸量和铅膏的表观密度。
合膏酸量对化成有一定的影响,酸量少,容易化成;酸量多,化成难度大。在寒冷的冬季,酸量高的极板化成更困难。
人认为,添加腐殖酸的铅膏比添加木素的铅膏涂填工艺性好一些。
一般认为添加木素添加剂的负极初期性能,如蓄电池的初期容量,低温放电性能要好一些;充电接受性能要差一些。木素的溶解性较高,特别在高温条件下和酸性降低的情况下,木素溶解后,原有的作用将丧失。添加木素的负极板在极板化成收板时,容易出现粘板的现象,即一片负板与另一片负板面面相粘,造成废品增加。添加腐殖酸铅膏涂板工艺性表现良好,对充电接受能力的不良影响小一些;化成过程中不会出现粘板现象,蓄电池的初期性能不如木素负板的初期性能好,但腐殖酸的溶解性较低,可以较长时间保留在负极板中,使负极板有较长的寿命。其他负极添加剂的成分对工艺性影响不大。