酸量的影响
1.工艺性的影响
一般认为铅膏分为黏性膏和砂性膏,黏性膏是指铅膏的黏度较大,一般使用低密度(如密度在1.1g/cm3以下)的酸,加酸较少制得;而砂性膏是合膏时使用较高密度的酸(如1.4g/cm3),且加酸量较多制得。实际上铅膏的黏性膏和砂性膏没有严格的区分,酸量是影响铅膏性状的重要因素,也直接影响着涂板的涂填性能。过去手工涂板大多使用酸量较低的黏性膏,现在机械生产都使用砂性膏。
铅酸蓄电池的正、负极活性物质是多孔结构。孔隙率多少、孔径大小及孔径的分布对电池的电化学性能有很大的影响。多孔的活性物质,具有较高的比表面积,可以使活性物质放电电流很大,极化损失较小,也有利于电解液的扩散传质,因此活性物质利用率较高。在铅酸蓄电池铅膏设计中,一般首先根据产品的用途、容量、寿命的要求,综合考虑极板厚度,选择硫酸用量和铅膏表观密度,再根据涂膏设备及其蓄电池的性能要求确定合膏用酸的密度。通常,对起动用电池,因为需要大电流起动,浅充浅放,设计为薄极板高孔隙率。
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长寿命 FM 系 | ||||||
型号 | 额定电压(V) | 额定容量(10hr/Ah) | 长*宽*高(mm) | 总高(mm) | 端子类型 | 重量(Kg) |
3FM180D-X | 6 | 180 | 306*168*220 | 225 | F12 | 28.6 |
3FM200-X | 6 | 200 | 240*185*275 | 275 | F12 | 32.5 |
3FM225D | 6 | 225 | 320*176*225 | 247 | F16 | 30.5 |
6FM33-X | 12 | 33 | 195*130*155 | 168 | F11 | 11 |
6FM40-X | 12 | 40 | 197.5*165.5*170 | 170 | F11 | 14.7 |
6FM45-X | 12 | 45 | 197.5*165.5*170 | 170 | F11 | 14.6 |
6FM55D-X | 12 | 55(20hr) | 239*132*205 | 210 | F11 | 17.3 |
6FM55-X | 12 | 55 | 239*132*205 | 210 | F11 | 17.3 |
6FM60-X | 12 | 60 | 258*166*206 | 215 | F11 | 24 |
6FM65-X | 12 | 65 | 350*167*179 | 179 | F11 | 23.4 |
6FM75TE | 12 | 75 | 258*168*211 | 230.5 | F50 | 21.2 |
6FM80-X | 12 | 80 | 350*167*179 | 179 | F11 | 22.5 |
6FM90T-X | 12 | 90 | 306*169*210 | 215 | F21 | 28 |
6FM100D | 12 | 100(20hr) | 330*171*214 | 220 | F5 | 32 |
6FM100E-X | 12 | 100 | 330*171*214 | 222 | F11/F12 | 29 |
6FM100-X | 12 | 100 | 330*171*214 | 222 | F11/F12 | 32 |
6FM100RY-X | 12 | 100 | 339*173*214.5 | 220 | F11/F12 | 28 |
6FM120E-X | 12 | 120 | 410*176*224 | 224 | F12 | 33.5 |
6FM120-X | 12 | 120 | 410*176*224 | 224 | F12 | 38 |
6FM134-X | 12 | 134 | 341*173*283 | 287 | F15 | 40 |
6FM150-X | 12 | 150 | 482*170*240 | 240 | F12 | 48.4 |
6FM175-X | 12 | 175 | 530*209*215 | 220 | F12 | 55.5 |
6FM200SE-X | 12 | 200 | 522*238*218 | 223 | F10 | 59.1 |
6FM200-X | 12 | 200 | 522*238*218 | 223 | F12 | 65 |
半成品、成品的化验分析
8.2.1极板中二氧化铅的测定
1.二氧化铅测定的方法原理在硝酸溶液中,二氧化铅可定量的氧化过氧化氢,而剩余的过氧化氢又被高锰酸钾定量
氧化,根据高锰酸钾溶液的用量,可计算出二氧化铅的含量
2.试剂
硝酸;1+1溶液;
浓硫酸;
过氧化氢;1+40溶液;
草酸钠:基准试剂;
高锰酸钾:c(1/5KMn0,)=0.Imol/L标准溶液。
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1)配制:称取3.30g(准确至0.01g)高锰酸钾,溶于1050mL蒸馏水中,缓和者澡
高锰酸钾标准溶液的配制:
20 -30min,于暗处放置7天,用耐酸过滤漏斗(G3)或玻璃棉过滤,滤液保存于棕伍磨[2)标定;称取在105 - 110C千燥2h的基准草酸钠0.2g(准确至0.0001g),溶于50mL蒸馏水中,加8mL浓硫酸,用c(1/5KMn0,)=0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定至接近乡点时,加热至70-80C,继续滴定至溶液呈浅紫红色保持30s。按以上的方法同时做试剂空
3)计算:高锰酸钾标准溶液浓度c(1/5KMnO,)按式计算
c(1/5KMnO,)=M (1/2NazC,0.)
1000
-称取草酸钠的质量的数值(g);
消耗高锰酸钾溶液的体积数值(mL);
M(1/2Na,C20,)
草酸钠的摩尔质量数值(g/mol);
c(1/5KMn0,)
-0. 1molV/L高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L)。
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3.分析方法
称取全部通过120目筛试样0.35-0.45g(惟确度为0.0001g),于250mL三角烧杯中加1+1硝酸15mL,用移液管准确加人1+40的过氧化氢溶液10mL,轻轻摇动下溶解约30min,使试样溶解完全(试样中含有活性炭等添加剂不易判断时,可仔细观察无小气泡发生即表示溶解完全),用高锰酸钾标准溶液滴定至浅紫色(30s不变)。按以上方法同时同条件做空白试验。
4.计算
二氧化铅含量以质量***数表示,按下式计算
PbO,含量=(V-Vz)cx0.1196
式中V,一空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);
V--试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);
cc(1/5KMnO,)高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L);
0.1196-1mmol高锰酸钾[c(1/5KMn0,)=0.1mol/L]标准溶液相当的二氧化铅的质量的数值(g/mmol);
m-试样的质量(g)。
8.2.2极板中氧化铅的测定
1,方法原理
醋酸钠和六次甲基四胺溶液做缓冲剂,二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定。试样中的氧化铅易溶于稀醋酸中,所生成的二价铅离子,在pH为5-6的溶流中。"
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王试剂与溶液
ZM;5%醋酸溶液,用5mL乙酸与95mL水混合:
数水:141溶液;
数氧化纳:AR分析纯;
无水乙酸钠:20%游液,称取20g无水醋酸钠溶于98mL水中加1-2mL冰酷酸调至隗液pH值至5~6;
六次甲基四胺:20%溶液;
二甲酚橙:0.5%溶液,加两滴氨水;
EDTA:c(CH,,N,O,Na,2H,0) =0.0SmoVL标准溶液。
3标准溶液EDTA配制
1)称取18.6g乙二胺四乙酸二钠,加热溶解于500mL含有1g氢氧化钠的水中,用快遗述纸过滤于1000mL容量瓶或磨口瓶中,用水稀释至1000mL并混匀。
2)标定,称取0.4g(准确至0.0001g)纯铅(含量99.***以上)于300mL三角烧杯中,加15mL1+4硝酸溶液,低温加热溶解后,蒸发出去大部分酸,用水洗杯壁,加热赶尽氮氧化物,取下稍冷加水至100mL,用1+1氨水调整至溶液产生氢氧化铅沉淀又恰好溶解,加人5mL 20%无水乙酸钠溶液,3mL 20%六次甲基四胺溶液,三滴0.5%二甲酚橙指示剂,在溶液的p值5~6时用配制的c(C1oH,,N,O,Na2H,0)=0.05mol/L标准溶液EDTA滴定至溶液由紫红色变为亮黄色。