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雄韬VISION威神6FM100RY-X长 寿命铅酸蓄电池12V100AH中小企业机房

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山东鼎控电源科技有限公司
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酸量的影响

1.工艺性的影响

一般认为铅膏分为黏性膏和砂性膏,黏性膏是指铅膏的黏度较大,一般使用低密度(如密度在1.1g/cm3以下)的酸,加酸较少制得;而砂性膏是合膏时使用较高密度的酸(如1.4g/cm3),且加酸量较多制得。实际上铅膏的黏性膏和砂性膏没有严格的区分,酸量是影响铅膏性状的重要因素,也直接影响着涂板的涂填性能。过去手工涂板大多使用酸量较低的黏性膏,现在机械生产都使用砂性膏。

铅酸蓄电池的正、负极活性物质是多孔结构。孔隙率多少、孔径大小及孔径的分布对电池的电化学性能有很大的影响。多孔的活性物质,具有较高的比表面积,可以使活性物质放电电流很大,极化损失较小,也有利于电解液的扩散传质,因此活性物质利用率较高。在铅酸蓄电池铅膏设计中,一般首先根据产品的用途、容量、寿命的要求,综合考虑极板厚度,选择硫酸用量和铅膏表观密度,再根据涂膏设备及其蓄电池的性能要求确定合膏用酸的密度。通常,对起动用电池,因为需要大电流起动,浅充浅放,设计为薄极板高孔隙率。

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长寿命 FM 系

型号

额定电压(V)

额定容量(10hr/Ah)

长*宽*高(mm)

总高(mm)

端子类型

重量(Kg)

3FM180D-X

6

180

306*168*220

225

F12

28.6

3FM200-X

6

200

240*185*275

275

F12

32.5

3FM225D

6

225

320*176*225

247

F16

30.5

6FM33-X

12

33

195*130*155

168

F11

11

6FM40-X

12

40

197.5*165.5*170

170

F11

14.7

6FM45-X

12

45

197.5*165.5*170

170

F11

14.6

6FM55D-X

12

55(20hr)

239*132*205

210

F11

17.3

6FM55-X

12

55

239*132*205

210

F11

17.3

6FM60-X

12

60

258*166*206

215

F11

24

6FM65-X

12

65

350*167*179

179

F11

23.4

6FM75TE

12

75

258*168*211

230.5

F50

21.2

6FM80-X

12

80

350*167*179

179

F11

22.5

6FM90T-X

12

90

306*169*210

215

F21

28

6FM100D

12

100(20hr)

330*171*214

220

F5

32

6FM100E-X

12

100

330*171*214

222

F11/F12

29

6FM100-X

12

100

330*171*214

222

F11/F12

32

6FM100RY-X

12

100

339*173*214.5

220

F11/F12

28

6FM120E-X

12

120

410*176*224

224

F12

33.5

6FM120-X

12

120

410*176*224

224

F12

38

6FM134-X

12

134

341*173*283

287

F15

40

6FM150-X

12

150

482*170*240

240

F12

48.4

6FM175-X

12

175

530*209*215

220

F12

55.5

6FM200SE-X

12

200

522*238*218

223

F10

59.1

6FM200-X

12

200

522*238*218

223

F12

65

半成品、成品的化验分析

8.2.1极板中二氧化铅的测定

1.二氧化铅测定的方法原理在硝酸溶液中,二氧化铅可定量的氧化过氧化氢,而剩余的过氧化氢又被高锰酸钾定量

氧化,根据高锰酸钾溶液的用量,可计算出二氧化铅的含量

2.试剂

硝酸;1+1溶液;

浓硫酸;

过氧化氢;1+40溶液;

草酸钠:基准试剂;

高锰酸钾:c(1/5KMn0,)=0.Imol/L标准溶液。

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1)配制:称取3.30g(准确至0.01g)高锰酸钾,溶于1050mL蒸馏水中,缓和者澡

高锰酸钾标准溶液的配制:

20 -30min,于暗处放置7天,用耐酸过滤漏斗(G3)或玻璃棉过滤,滤液保存于棕伍磨[2)标定;称取在105 - 110C千燥2h的基准草酸钠0.2g(准确至0.0001g),溶于50mL蒸馏水中,加8mL浓硫酸,用c(1/5KMn0,)=0.1mol/L高锰酸钾溶液滴定至接近乡点时,加热至70-80C,继续滴定至溶液呈浅紫红色保持30s。按以上的方法同时做试剂空

3)计算:高锰酸钾标准溶液浓度c(1/5KMnO,)按式计算

c(1/5KMnO,)=M (1/2NazC,0.)

1000

-称取草酸钠的质量的数值(g);

消耗高锰酸钾溶液的体积数值(mL);

M(1/2Na,C20,)

草酸钠的摩尔质量数值(g/mol);

c(1/5KMn0,)

-0. 1molV/L高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L)。

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3.分析方法

称取全部通过120目筛试样0.35-0.45g(惟确度为0.0001g),于250mL三角烧杯中加1+1硝酸15mL,用移液管准确加人1+40的过氧化氢溶液10mL,轻轻摇动下溶解约30min,使试样溶解完全(试样中含有活性炭等添加剂不易判断时,可仔细观察无小气泡发生即表示溶解完全),用高锰酸钾标准溶液滴定至浅紫色(30s不变)。按以上方法同时同条件做空白试验。

4.计算

二氧化铅含量以质量***数表示,按下式计算

PbO,含量=(V-Vz)cx0.1196

式中V,一空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);

V--试样消耗高锰酸钾标准溶液的体积(mL);

cc(1/5KMnO,)高锰酸钾标准溶液的实际浓度(mol/L);

0.1196-1mmol高锰酸钾[c(1/5KMn0,)=0.1mol/L]标准溶液相当的二氧化铅的质量的数值(g/mmol);

m-试样的质量(g)。

8.2.2极板中氧化铅的测定

1,方法原理

醋酸钠和六次甲基四胺溶液做缓冲剂,二甲酚橙为指示剂,用EDTA络合滴定。试样中的氧化铅易溶于稀醋酸中,所生成的二价铅离子,在pH为5-6的溶流中。"

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王试剂与溶液

ZM;5%醋酸溶液,用5mL乙酸与95mL水混合:

数水:141溶液;

数氧化纳:AR分析纯;

无水乙酸钠:20%游液,称取20g无水醋酸钠溶于98mL水中加1-2mL冰酷酸调至隗液pH值至5~6;

六次甲基四胺:20%溶液;

二甲酚橙:0.5%溶液,加两滴氨水;

EDTA:c(CH,,N,O,Na,2H,0) =0.0SmoVL标准溶液。

3标准溶液EDTA配制

1)称取18.6g乙二胺四乙酸二钠,加热溶解于500mL含有1g氢氧化钠的水中,用快遗述纸过滤于1000mL容量瓶或磨口瓶中,用水稀释至1000mL并混匀。

2)标定,称取0.4g(准确至0.0001g)纯铅(含量99.***以上)于300mL三角烧杯中,加15mL1+4硝酸溶液,低温加热溶解后,蒸发出去大部分酸,用水洗杯壁,加热赶尽氮氧化物,取下稍冷加水至100mL,用1+1氨水调整至溶液产生氢氧化铅沉淀又恰好溶解,加人5mL 20%无水乙酸钠溶液,3mL 20%六次甲基四胺溶液,三滴0.5%二甲酚橙指示剂,在溶液的p值5~6时用配制的c(C1oH,,N,O,Na2H,0)=0.05mol/L标准溶液EDTA滴定至溶液由紫红色变为亮黄色。


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